制剂车间组织药品知识培训
发布时间：
2020-07-15
7月9日，尖峰制药厂制剂车间组织全体员工开展了GMP药品基础、微生物和最新修订的GMP附录《无菌药品》知识培训。
此次培训由制药厂品质保证部员工叶英巧主讲。她详细讲述了GMP的概念、来源和发展，分析了实施GMP的目的，并与大家一起学习了药品生产质量管理规范的具体内容。叶英巧从药品生产对微生物的要求、药品微生物污染的来源及药品微生物污染的预防等方面，与员工们共同学习了微生物的基本知识。她还阐述了最新修订的GMP附录中《无菌药品》的修订背景、修订内容和新增内容，并就岗位上的一些问题与员工们进行了探讨。
