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6月29日—7月1日，药业公司品质保证部牵头组织相关人员，对中心化验室、产品开发部，以及尖峰制药厂各生产线进行了安全生产和GMP自检。7月1日的总结会上，6个检查组分别针对现场定置管理、操作与文件、变更、风险评估等检查中发现的不足，提出整改建议和方向。
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