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本报讯 9月23日—25日,药业公司品质保证部和生产技术部,对尖峰制药厂粉针车间进行GMP自检和质量、环境体系内审。检查组分别对头孢粉针一线、冻干线现场进行了静态(非生产状态)、动态(生产状态)检查,审查了头孢与冻干的文件、记录。检查结束后,检查组对此次检查中的问题进行汇总,并提出整改意见。(卢子威)
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